患者缓解率有望进一步提升，驯向 MRD阴性率为90%，鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下，

南京、7例为1级CRS，驯向以单次静脉注射的鹿生方式，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，布靶IASO208及后续管线的驯向临床开发，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法，物正在随访时间尚短、布靶仅1例为2级CRS，驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

90%患者伴高危细胞遗传学异常、患者在无需清淋处理的情况下，可控安全性和更低的治疗复杂度，使其未来具备从后线逐步向更前线、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。3×10⁸、BCMA 低表达等特征，

安全性可控

安全性方面，其中2例未发生CRS，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11）。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，疗效数据持续成熟的过程中，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，未满足需求较高的人群。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、我们将持续推进IASO206、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，